Top banner
VERENIGDE STATEN: FDA keurt Iqos goed als "hulpmiddel voor risicovermindering"

VERENIGDE STATEN: FDA keurt Iqos goed als "hulpmiddel voor risicovermindering"

Niet verwonderlijk, La Food and Drug Administration (FDA) verantwoordelijk voor de bescherming van de gezondheid in de Verenigde Staten heeft zojuist toestemming gegeven Philip Morris om aan te geven dat zijn iQoS (Verwarmde tabak) is een echt risicobeperkend middel tegen roken.


IQOS, EEN "TOBACCO RISICOBEPERKINGSGEREEDSCHAP"?


» FDA (Food and Drug Administration) autoriseert marketing van IQOS als een tabaksproduct met gemodificeerd risico «, Aankondiging Philip Morris in een persbericht van een paar dagen geleden. Het tabaksbedrijf wacht al jaren op een dergelijk besluit van de Amerikaanse regering.

In 2016 had het bedrijf bij de Amerikaanse regering een oeuvre ingediend dat het idee ondersteunde dat het gebruik van Iqos verminderde gezondheidsrisico's met zich meebrengt in vergelijking met het gebruik van conventionele sigaretten.

Philip Morris (PMI) is geautoriseerd sinds april 2019 om de Iqo's in de Verenigde Staten te verkopen. Maar 's werelds toonaangevende tabaksfabrikant (16% van de markt) wachtte erop om over zijn product te kunnen communiceren op een andere manier dan die voor sigaretten. Het wordt nu gedaan in een van de eerste markten ter wereld. Het bedrijf kan in zijn communicatie heel goed aangeven dat de tabak in zijn IQOS niet wordt verbrand maar verhit.

« FDA concludeerde dat beschikbaar wetenschappelijk bewijs aantoont dat Iqo's naar verwachting de gezondheid van de bevolking als geheel ten goede zullen komen, rekening houdend met zowel tabaksgebruikers als individuen die het momenteel niet consumeren ", Geeft de sigaret aan.

Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom
Com Inside Bottom

Over de auteur

Hoofdredacteur van Vapoteurs.net, de referentiesite over het nieuws van de damp. Sinds 2014 toegewijd aan de wereld van vapen, werk ik elke dag zodat alle rokers en rokers op de hoogte zijn.